General · Conversación archivada
Necesito vuestra ayuda
Iniciada por ANA · 19 de marzo de 2007, 10:45 · 192 mensajes
ANA
Lo se, lo se, no viene al caso, no es el sitio adecuado, pero aquí conozco a mucha gente, personas que conocen y quieren mucho a mi hijo y necesito vuestra ayuda, necesito que mandéis esta carta (copio el enlace) http://www.paidopsiquiatria.com/carta.htm la cual esta dirigida a la ministra de sanidad.
Como muchos de ustedes sabeis mi hijo esta siendo tratado de TDAH (hiperactivo, para entendernos bien y terminar pronto) y solo pedimos ayuda para que estos niños tengan los especialistas que se merecen. Tambien os copio la direccion de la asociación por si alguien puede dudar de donde viene .MUCHAS GRACIAS!!!!
http://www.anhida.org/modules.php?name=Forums&file=index
Y UN BESAZO DESDE HUELVA!!!!
victoria
Inmi
Junco
TRaSLaDo
Maru
MERCEDES
aldarai
pili
MORENASSA
Chema
madriles
Susana
Venga pues nada aqui esta tu pesadilla como tu cariñosamente me llamas eh,pues nada la mia tambien esta y ya te lo he dicho muchas veces que lo que necesites solamente tienes que marcar el telefono eh,un besote para ti,Dito y la familia,hasta pronto
P.D:venga mis hermanos tambien lo han echo y ya me encargare de dar toquecillos a gente que conozco vamos a por esas miles de cartas
Aire_al_Alba
angel2
Ana, de mi casa salen cuatro. He contactado con familiares con el mismo problema y ya están en marcha. Correran la noticia y de esa forma esperemos que esto suba. Un beso muy fuerte para todos y en especial para Ditto.
Seguro que todos los foreros conocen casos de niños hiperactivos, una llamadita y dar el mensaje.
Rocio_Motril
rociolinares
joseluis
querida ana
tienes mi pleno apoyo y el de mari, el de mi familia y el de la familia de mi mujer porque nosotros no se por que contratiempo del camino tambien tenemos un pequeño familiar con problemas neurologicos. sabemos lo que ello conlleva y todos sus riesgos , pero ademas tenemos sus virtudes, tenerle con nosotros. mi carta y la de mari estan enviadas y la hemos puesto a disposicion de todo el que quiera en nuestra casa, ya sean familiares y amigos que no puedan contactar por la red, nuestro pc para que puedan hacerlo, del mismo modo el miercoles y el jueves en el hospital tambien dare una vueltecilla para que envien mas.
un fuerte abrazo y un gran beso para toda tu familia y para ti.
el_rocio_joven
catarina
Pedro
marismil
origenes
por_compas
Cerro_del_Trigo
GEMADRID
lluna
Merce
gravina_14
murcianarociera
dunero
extrerociera
Hola Ana, pues unas cuántas de cartas más han sido enviadas hoy mismo, una por cada cama que hay en ésta casa, y todos lo hicieron como si de nosotros se tratara.
Ojalá que se consiga, como he dicho muchas veces...los niños son lo mejor de éste mundo y todo lo que haya que hacer por su alegría , merece la pena.
Ánimo,linda.
Mil abrazos desde mi badajoz
lucero de amanecia
BajoGuia
candela-rocio
roirles
Lola-a
gemma
diego
CONCHA_LP
TonyEsperanza
argaijo
tamborilero
ANA
YA SABIA YO QUE NO FALLABAN MI GENTE!!!!.......MUCHISIMAS GRACIAS A TODOS.........gracias a esas 500 y pico de lecturas, que se de sobra que han mandao su cartita.
Pero hoy no es un dia muy bueno, no señor.Acabo de enterarme que han expedientado al Dr Atienza, con 32 dias de empleo y sueldo y solo por ayudarnos, solo por estar luchando por nuestros hijos, por intentar dulcificarnos un poco el dia a dia, por estar siempre pendiente a cualquier pregunta o problema que nos surja y el muy amablemente nos tranquiliza y aclara las ideas............ES JUSTO??????? ES JUSTO QUE A UN PROFESIONAL QUE LUCHA POR NOSOTROS LE ABRAN EXPEDIENTE?????...................
Virgencita del Rocio, porque hay personas que en vez de ayudar ponen trabas?....Tu lo puedes todo, no te pido que esas personas , politicos, dirigentes tengan que vivir el calvario que hemos vivido la mayoria de familias que padecemos esto, eso no te lo pido, pero si que metan la mano en su corazon y se pogan en el lugar nuestro.
Ustedes no os podeis imaginar lo mal que se pasa, cuando no sabes lo que le ocurre a tu hijo (verdad toya) cuantas lagrimas de impotencia y dolor se derraman........el diagnostico duele al principio, pero cuando lo aceptas la vida de una familia vuelve a ver los colores del arcoiris.......y para que no siga sucediendo, no siga habiendo familias descontroladas, y niños que un castigo se le monta encima del anterior y son infelices......por todo ello, deberia haber muchos DOCTORES ATIENZA!!!!!!........y esos de los despachos!!!! anda que se habran quedao tranquilos aun a sabienda que les interesara politicamente pero que ponen un peldaño mas en la escalera que tenemos que subir......
Si alguien quiere brindar su apoyo a este profesional, para que no tire la toalla.......... http://www.tdah-andalucia.es/modules.php?name=Forums&file=profile&mode=viewprofile&u=577
EN TUS MANOS SE QUEDA ROCIO!!!!!!!!!
Francisco_sevilla
Susana
x2
Jose_de_los_Santos
Chelo
helenmarenga
chicadeoro
ceuti20
ROCIEROBADA
carolina_TH
flamenquita
TRIANERO
Que tal Ana, soy fernando, hijo de Maria Jesus (Relente).
Tengo 20 años y estoy siendo tratado de TDAH desde hace tiempo, antes de que se me diagnisticara dicho trastorno, mi vida era un constante errar, lleno de depresiones y de actos inconscientes que me acarrearian muchisimos problemas en todos los ambitos de mi vida, tanto social, como personal. Y gracias al apollo de mi familia, amigos, y de los profesionales con los que dímos, estoy empezando a reconducir mi vida, y es genial. Yo vivia en El Rocio, cuando mi familia dió con estos profesionales a traves de la madre de un compañero del cole de mi hermanito pequeño. Este centro en cuestion se llama "Centro C.A.D.E", y consta de Psiquiatras, Neurologos, Psicopedagogos, y Psicologos. Todo en el mismo centro.Se encuentra en Madrid, asique como te imaginaras me tuve que venir de El Rocio para poder someterme al tratamiento y al previo estudio. Supongo que tu hijo estará siendo medicado con "CONCERTA" y con apoyo Psicologico, si necesitas algo sabes que puedes contar con migo, puesto que conozco el tema por haberlo vivido en propia piel. Un fuerte abrazo y ten calma y paciencia que no stas sola, ni tu ni tu hijo.
Te dejo mi numero de telefono por si te surgiera alguna duda o problema y necesitas de mi.
[teléfono oculto]
.
mari_carmen.A.T
jartivle
marichata
ANA
Desde lo mas hondo de mi corazon, no se como agradecer las molestias que os estais tomando, muchisimas gracias por estar cogiendo firmas, y por todo vuestro apoyo y comprensión!!!!!
GRACIAS!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
A TI FERNANDO!!!!!!..........ni te imaginas la alegria y la ilusion que me que has transmitido. Hace casi un año que no veo a tus padres y la verdad no sabia nada.
En cuanto al centro que me comentas, te llamo por telefono y me cuentas, pues a ditto lo ve el neurologo en Badajoz, pero los psicologos en Huelva........
UN BESO DE LOS GORDOS PARA TUS PADRES!!!!!!
Y UN BESAZO GORDISIMO PARA TI!!!!!!!!
romepri
Lavinia
JoseAlmeria7
blanca paloma
J.castilla
PASTORCILLA
gemma
Ana me apena mucho lo que dices del Dr Atienza, no entiendo como se pueden cometer esas injusticias, dinos si hay alguna forma de ayudarle a el tambien, pues cuando hay una persona desinteresada que solo trata de ayudar al mas debil, hay un interes especial en apartarlo.pienso que si lo que te ocurre a ti y a muchas madres, les ocurriera a ellos que pasaria?.Un beso y mantennos informados de todo.
alejandra
CASSI
anika23sev
_MARINA_
ANA
2862.................MUCHISMAS GRACIAS A TODOS.......PERO POR FAVOR, NO DEJARLO EN EL OLVIDO, NECESITAMOS TODAS LAS CARTAS POSIBLES
CARTA A LA SRA. MINISTRA DE SANIDAD Y CONSUMO: TÍTULO DE ESPECIALISTA EN PSIQUIATRÍA Y PSICOLOGÍA INFANTIL
ÚLTIMA ACTUALIZACIÓN A LAS 18,52: 28/3/07: VAN 2862 CARTAS
NOMBRE Y APELLIDOS
Nº DNI
E-MAIL
CARTA Sra Ministra de Sanidad y Consumo:
Por la lectura del Borrador del Plan Estratégico de Salud Mental deducimos que, nuevamente, el reconocimiento de la especialidad de PSIQUIATRÍA INFANTO JUVENIL y PSICOLOGÍA INFANTO-JUVENIL, quedan en suspenso. Solo se menciona la posibilidad de su reconocimiento como capacitación específica. En este sentido, deseamos expresarle lo siguiente:
1. Somos el último país de la Unión Europea en reconocer esta subespecialidad (Pisquiatría infanto-juvenil).
2. La falta de especialización en estas áreas conlleva déficits muy importantes en la toma en cargo de los niños y adolescentes con problemas de Salud Mental.
3. Siendo la infancia una etapa de la vida en donde se presentan la mayoría de los riesgos de la enfermedad mental es incomprensible el déficit formativo reglado de nuestros médicos en este área del conocimiento.
ES POR ELLO, QUE LE PEDIMOS TENGA A BIEN ESTABLECER LOS MECANISMOS NECESARIOS, PARA SU RECONOCIMIENTO COMO ESPECIALIDAD.
Atentamente
ÚLTIMA ACTUALIZACIÓN A LAS 18,52: 28/3/07: VAN 2862 CARTAS
djembe
SANTYAGO
capillitas
Danidemaera
Rubinieves
ANA
MUCHISIMAS GRACIAS!!!!!!!!........LLEVAMOS 3061 FIRMAS!!!!!!!
http://www.paidopsiquiatria.com/carta.htm
SABEIS QUE VAMOS A CONSEGUIR ENTRE TODOS??.....PUES QUE ESOS NIÑOS QUE ENTRE COMILLAS SON "TRAVIESOS" "MOLESTOS" MAL
EDUCADOS" "CONSENTIDOS" Y TODOS LOS CALIFICATIVOS QUE LE QUIERAN PONER .....SEAN DIAGNOSTICADO A UNA EDAD TEMPRANA POR PROFESIONALES ESPECIALISTAS.
ESTE SINDROME "TDAH" SE CONOCE HACE POCO TIEMPO UNOS 15 AÑOS MAS O MENOS Y TENEMOS QUE LUCHAR PARA QUE ESTOS NIÑOS TENGAN LA CALIDAD DE VIDA QUE SE MERECEN....... PORQUE ESTOS NIÑOS SON......................MARAVILLOSOSSSSSSSSSSSS!!!!!
ÚLTIMA ACTUALIZACIÓN A LAS 13,00: 5/4/07: VAN 3061 CARTAS
PD........PERDONAR LAS MAYUSCULAS, PERO ESTOS NIÑOS SE MERECEN LETRAS MAYUSCULAS!!!!!
POR FAVOR.........SEGUIR ENVIANDO CARTAS, CUANTAS MAS MEJOR, ASI SE DEMUESTRA QUE NO SON CASOS DESCONOCIDOS..........
UN BESAZO DESDE HUELVA!!!!!
VIRGINIA6000
otra más. Y quisiera puntualizar que esta atención la necesitan muchos más niños aunque no estén diagnosticados con problemas para que todo el que tenga un hijo o lo piense tener sepa que verdaderamente en España vamos de culo educación y en atención a los niños si no hacemos algo y nos movilizamos ya.
un beso enorme.
mis_pastorcitos
BUENO ANA TAMBIEN VA MI CARTA PARA LA MINISTRA, SE LO QUE DUELEN LOS HIJOS, MI HIJO ES DIABETICO TIENE 4 AÑOS, CON LOS MEDICOS NO TENGO PROBLEMA PERO CON EL COLEGIO Y LOS PROFESORES SI QUE LOS TENGO, INCLUSO CON LA DELEGACION DE EDUCACION DE CADIZ Y CON EL E.O.E.- POR ESO TENEMOS TODOS QUE UNIRNOS A TODOS ESTOS PROBLEMAS PARA QUE POCO A POCO SE SOLUCIONEN.-
BESOS MIO Y DE MI FAMILIA.-
_doshermanas_
TRIANERO
Como ya comenté anteriormente, yo soy hiperactivo, y gracias a Dios y a la Señora, ya con tratamiento, relamente, no es una afección extraña, o poco común. En verdad segun un estudio de la OMS, ¡¡¡¡1 de cada 10 personas en el mundo, tienen el Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH)!!!! y la sanidad española, no acepta tal afección como enfermedad común. Por lo cual los afectados, tanto directamente (Hiperactivos), como indirectamente (Familiares, amigos, etc), estamos "vendidos" y practicamente solos, puesto que los pocos facultartivos que se embarcan en estos temas son sancionados, por su excelsa dedicación. El TDAH se puede reconocer por los siguientes comprotamientos, aunque cabe aclarar que en dicho trastorno hay diferentes grados, y tipos, pero los comunes a todos son los siguientes;
-Dificultades en el aprendizaje muy continuado (fracaso escolar)
-Incapacidad para mantener la atencion constante en el estudio, conversacion, actividad cotidiana... (Se distrae con el vuelo de una mosca)
-Actitud y razonamiento fuera de lugar, temerario, irresponsable, impulsivo. (Esto puede desembocar en un problema de abuso de estupefacientes, o graves problemas sociales, familiares, y laborales.)
-Estado emocional descontrolado (Paso de la euforia al estado depresivo leve o moderado, pudiendo llegar a cronificarse).
-Trastornos en el sueño (insomnios, pesadillas,etc)
-Y por supuesto ansiedad, y nerviosismo (hiperactividad motora)("Es un culo inquieto")
Hay muy poca iformacion entre los miembros de la sanidad española, no saben reconocer esta afeccion en un paciente, y recomiendan tratamientos erroneos o mal enfocados. Carecemos de los suficientes profesionales para atender a todos los que sufrimos esta afeccion que ademas, es de origen genético. Hay que decir este trastorno, se disipa (no totalmente) en la adultez, pero nunca llega a desaparecer. Estos "adultos hiperactivos" se denominan Hiperactivos Residuales.
Con esto ademas de daros un "retrato robot" de estas personas y del TDAH para saber identificarlos y ayudarlos en la medida de lo posible, seais comprensivos con ellos, puesto que no son bichos raros y no hay malicia alguna en su forma de ser, entended que son enfermos. Al igual que un diabetico necesita de insulina para controlar su nivel de azucar en sangre, nosotros necesitamos de la Dopamina que nos proporcionan los derivados de las anfetaminas (Concerta, Ritalín y otros) para poder establecer los niveles normales de dopamina en nuestro cerebro, niveles que una persona no hiperactiva tiene.
La Dopamina actua como neurotransmisor, y cuando hay cierta carencia de ésta, se suceden todos estos sintomas.
Mirad con ojos de cariño, no de lastima, porque a pesar de estos sintomas son conscientes de que hay algo que no funciona en ellos y que no son capaces de controlar lo cual les produce un sentimiento de frustración que crece con la incomprensión de su gente.
Un fuerte abrazo del hiperastivo rociero ;-)
Susana
Que decirte que ole ole y ole tus c......,ya me entiendes eh,poque no puedo decirlo claramente aqui,no se debe,pues nada que todo vaya estupendo y algun dia haya ese ayuda que tanto y tanto se necesita,un fuerte abrazo para ti guapeton y decirte que mirarte con ojos raros,anda anda si hay que mirarte pero que muy de cerquita que eres muy guapeton,es que teniendo los padres que tienen,no podias ser de otra manera,hasta pronto amigo
clara
quillo
gloria
coronel
flor_jara
Canastero
tran_tran
ANA
NO ME DIGAIS PESÁ!!! QUE YA LO SE..........
Vuelvo a subir este mensaje porque nos queda muchisimo camino por andar.Hoy luchamos por nuestros hijos, los que estan diagnosticados pero tambien para los niños que en un futuro padezcan este trastorno.
Algunos sabeis que uno de los motivos por los que he faltao a mi cita con ELLA este año ha sido mi hijo, lo hemos pasado mal pero poquito a poco volvemos a la normalidad.
Tambien quiero que sepais que ha salido un nuevo tratamiento, con menos contraindicaciones peroooooooooooooooooooooooooooooo la SEÑORA MINISTRA y este gobierno no quieren incluirla en la seguridad social.......osea,que si queremos darle a nuestros hijos esta oportunidad........a rasgarse el bolsillo!!!!, aunque el que toman ahora esta cubierto en parte por la seguridad social (que parece que tenemos la letra de un coche)TAMPOCO!!!! nos lo cubre como tratamiento cronico..........aishhhhhhhhh.......como se nota que a los de los despachos no les ha tocao de cerca!!!!!!!..........
BUENO!!!! A LO QUE VAMOS!!!!.........hay poquitas fimas,,estamos dando poquito la lata........POR FAVOR, AYUDA!!!!.
ÚLTIMA ACTUALIZACIÓN A LAS 13,00: 13/5/07: VAN 3342 CARTAS
http://www.paidopsiquiatria.com/carta.htm
SUBIMOS UN POQUITO MAS?........
GRACIAS!!!!!!!!!!!!!!!
koki
LACUGNA
patri
siempretuya
pollito_malaga
la_chiclanera
elguaperal97
trasquilon
Lo se, lo se, no viene al caso, no es el sitio adecuado, pero aquí conozco a mucha gente, personas que conocen y quieren mucho a mi hijo y necesito vuestra ayuda.
Así es como empiezas tu escrito, y yo lo he copiado para decirte que creo que este es uno de los mejores sitios, donde se deben poner este tipo de cosas.
Ojala lean mucha gente las cosas que aqui se ponen, y ojala se vayan dando cuenta, que los rocieros no solo son peregrinos y romeros, que tambien somos solidarios y que somos algo que mucha gente esta ciega y no ve, que llevamos a flor de piel algo que desgraciadamente parece que no esta, pero esta. Y es que somos CRISTIANOS.
Te regalo esta sevillana.
PARA SER BUEN ROCIERO
PRIMERO HAY QUE SER CRISTIANO
ACORDARSE DEL QUE SUFRE
Y AL TIEMPO ECHARLE UNA MANO
LLEVALA EN EL CORAZON
LLEVALA EN EL CORAZON
LO MISMO QUE EN EL SOMBRERO
Y ASI ES COMO SE CONOCEN
A LOS BUENOS ROCIEROS.
Por cierto mi carta la envie.
jaen-plateada
chiclanera
capataz
MaiTe_Ronda
ro_
anaestherb
alhandalus
marta05
Jose_Manuel_Bdjz
jose_merida
rocky
Emilia_Barcelo
AtilaRociero
Naturalmente la mía también está.
Y ya que estamos en el ajo, y sin ánimo de polemizar (y si hay polémica me da exactamente igual) nada más tengo que decir que es indignante que a tu hijo se le nieguen los medios que la sanidad pública podía poner a su disposición mientras que esa misma sanidad pública corre con todos los gastos (enormes) de estupideces. Por ejemplo, cambio de sexo, y alegando no sé que cláse de razones psicológicas.
Pero claro, el que se queje o reclame es un carca, un reaccionario, un antisolidario y cosas peores. Eso es lo que hay.
Lamentable.
Un abrazo y que el manto de la Blanca Paloma ampare a tu hijo para que todo salga tan bien como merecéis.
entrepinares
aceituna_del_rocio
loren
mayo
ro_
dunero
ANA
la niña pela
saporociero
dunero
¿ LAZO BLANCO PARA ANA
Por la mayoría es conocido que Ana esta pidiendo ayuda para su hijo, en un post que tiene en el general, al dia 16 de Junio eran 3343 respuestas positivas al llamamiento.
Foreros censados son 3787, alguien queda por sumarse, probablemente por desconocimiento.
Desde ya dar las gracias a los que no lo hayan hecho y se quieran sumar a su causa, saludos Antonio
ANA
:o :o QUE FUERTE ANTONIO...!!!
Creo que lo del "Lazo Blanco" te refieres a mi mensaje y yo digo como tu....."un lazo Blanco"para tantas y tantas personas que nos ayudan, no hemos pedido dinero, eso no, pero hemos pedido apoyo, comprension y vuestros nombres y DNI......no se, no se, pero muchas veces es mas facil dar un par de euros que nuestra identidad....
-A ti Dunero (antonio) gracias por el tiron de orejas me hacia falta pues estaba un poquillo baja de animos.....GRACIAS
- A todos vosotros.....mil gracias, se que cuando hace falta esta familia se vuelve una piña.
-A ti Maria Jesus (Relente) aunque no te llamo lo que debiera te siento muy cerca...GRACIAS POR TODO
-A ti TRIANERO...Fernando mi niño!!! ojala Dios y la Virgen Santisima me ayude y ayude a Dito a ser un hombre hecho y derecho como tu.....
-A ti Diego......muchas gracias por mantener aquellos dias en los que tan desesperada me encontraba un mensaje arriba, que no hablaba de la Virgen, ni del Rocio, ni de sentimientos rocieros, pero un mensaje que ha demostrao mucho.....gracias de la "relatona" con to el corazon y tu lo sabes...
-A los profesionales que dedican tanto tiempo a esta causa, que estan pendiente de cada pregunta que hacemos, de los miedos que tenemos, de la medicacion, las pautas, en fin.......de lo que nos ha tocao vivir
Y SOBRE TODO........GRACIAS A LAS ASOCIACIONES,,TDAH CADIZ.......AIRE LIBRE HUELVA...porque personas que son padres y madres de familias emplean su tiempo en ayudar a los que vamos llegando nuevos, cuando llegamos a las asociaciones ya estamos desesperados, frustrados como padres y el niño llega sintiendose un bicho raro....
PARA QUE LOS NIÑOS QUE TIENEN QUE LLEGAR SEAN DIAGNOSTICADOS A TIEMPO Y ASI EVITAR SUFRIMIENTO TANTO AL NIÑO COMO A LAS FAMILIAS..........LO VAMOS A CONSEGUIR!!!! ........
pd.......y sigo pidiendo!!!......engaaaaaaa mas firmitas
ANA
AHHHHHHHHHHHH QUE SE ME OLVIDABA!!!!
ÚLTIMA ACTUALIZACIÓN A LAS 18,00: 20/6/07: VAN 4310 CARTAS
http://www.paidopsiquiatria.com/carta.htm
ANA
EP - Familiares de niños con trastorno TDAH piden a Sanidad una especialidad de Psiquiatría Infanto-juvenil
Noticia publicada a las 14:12
domingo, 10 de junio de 2007
MADRID, 10 (EUROPA PRESS)
Un grupo de padres con hijos diagnosticados con trastorno por déficit de atención e hiperactividad han remitido una carta a la ministra de Sanidad y Consumo, Elena Salgado, para pedir la creación en España de una subespecialidad de Psiquiatría Infanto-juvenil e incluirla en la "Estrategia sobre Salud Mental en el Sistema Nacional de Salud".
El pasado mes de diciembre de 2006 se aprobó el primer borrador de este documento en el que seguía sin incorporarse dicha especialidad, por lo que diversas asociaciones y plataformas de afectados para han iniciado movilizaciones para que la Subdirección General de Ordenaciones Profesionales, dependiente de Sanidad, dé "los pasos necesarios" para instaurar la especialidad de Psiquiatría Infanto-juvenil, tal y como existe en el resto de países de la Unión Europea, destacó Lourdes Iglesias, una de las impulsoras de esta carta, a la que tuvo acceso Europa Press.
Según informan, uno de los problemas que tienen estos familiares de afectados por el trastorno TDAH es la falta de profesionales especializados, siendo la mayoría tratados por psiquiatras en adultos que adolecen de estudios, especialización y experiencia en el campo infantil.
En este sentido, el jefe del Servicio de Psiquiatría del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, Jerónimo Saiz, afirmó en declaraciones a Europa Press que, aunque en España se ha mejorado mucho en este campo en los últimos años con la creación de muchas unidades específicas en hospitales, la creación de una especialidad reconocida permitiría contar con unidades de profesionales mejor formadas.
De hecho, aseguró que esta reivindicación no es "algo nuevo" y que la Sociedad Española de Psiquiatría (SEP) lleva varios años tratando de que tenga algún tipo de cobertura legal. Así, se ayudaría al desarrollo de enfermedades en niños y adolescentes, tales como el autismo, el TDAH, enfermedades depresivas, trastorno bipolar o psicosis.
De igual modo, permitiría la creación de equipos específicos para tratar la prevención del consumo de alcohol y drogas en menores, dada la problemática actual con motivo del descenso de la edad de inicio en el consumo de estas sustancias.
http://www.fuerteventuradigital.com/portal/noticias/noticia.asp?canal=salud&fecha=20070610&hora=140947
siempretuya
demelsa
Alma_M.
potrilla
dunero
ÚLTIMA ACTUALIZACIÓN A LAS 18,00: 20/6/07: VAN 4310 CARTAS
¿ Esta es una verdadera ofrenda floral, a mi, nuestra Virgen del Rocio.
¿Son suficientes, creo que no, a la Virgen estas son las flores que realmente le gustan, no las que comparamos con un lazo en la floristería, embueltas en un papel y digo papel de celofan acercandoselas al prebisterio, creo que todos podemos hacer más, gracias en nombre de Dito.
extrerociera
dunero
ÚLTIMA ACTUALIZACIÓN A LAS 18,00: 20/6/07: VAN 4310 CARTAS
http://www.paidopsiquiatria.com/carta.htm
alegriaaa
Uffff!!! A ver como lo hago, porque llevo un par de horas leyendo este hilo y la verdad...algo emocionada si que estoy.
Primero me presentaré...soy madre de un niño tdah, al igual que Ana, y vengo directamente del foro del Dr. Atienza donde se están recogiendo las firmas, soy asidua de ese foro y una de tantas madres que está impulsando esa iniciativa.
Pues bien, hoy tuve conocimiento de la existencia de esta gran mujer, Ana, y del trabajo que estaba haciendo en este foro recogiendo firmas, para lo de la especialidad de PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL, también cuando expedientaron al Dr. Atienza y os pidió algún mensaje de apoyo...en fín que me he leido el hilo entero de este mensaje, y tal y como le he dicho a ella, he llegado a una conclusión y además es bien fácil sacarla.
- Que Ana tiene unos amigos increibles aquí, y que Ana tiene que ser una mujer escepcional para tener tantos amigos que la apoyan y la aprecian de esta manera.
Solo me resta que daros mil gracias, por ese acto de generosidad y tan solidario, que hará que muchos niños estén bien diagnósticados y tratados, y que muchas familias no tengan que pasar por un calvario como es el peregrinar de médico en médico hasta que alguno "acierta" con lo que le pasa a tu hijo.
Con el respeto que me merecen todas las provincias y autonomías...he de reconocer que siempre me he sentido cercana a vosotros, ya que mis padres son de Algeciras y Málaga, aunque creo que he visto mensajes aquí hasta de gente de Castellón,....así que sin palabras me he quedado al leeros a todos....con lo cual solo se me ocurre decir...QUE VIVA EL ROCIO...Y VOSOTROS CON ÉL.
Un abrazo a todos.
dunero
ANA
6000 CARTAS?...........CREO QUE SÍ.........
Pero quiero hacer un inciso, esta especialidad la estamos pidiendo padres de niños TDA-H ya diagnosticados, pero amigos mios, Y SI CONSEGUIMOS QUE OTROS NIÑOS Y OTROS PADRES NO TENGAN QUE PASAR EL CALVARIO NUESTRO?........
Tambien me gustaria comentaros, que la especialidad de psiquiatria infanto-juvenil, tambien abarca los problemas de drogas, agresividad, alcohol , etc etc. que esta sifriendo hoy la juventud.......
AMIGO........POR MI HIJO, Y POR LOS HIJOS DE OTROS, NO ME ECHEIS EN OLVIDO ESTA CARTA!!!!
http://www.paidopsiquiatria.com/carta.htm
hermandadjaen
Hola:
Primero desear mucha suerte a Ana y a todas las familias que están luchando por una buena causa, que en gran parte su esfuerzo y lucha nos benefician a todo el conjunto de la sociedad española.
Por otra parte, poniendo nuestro granito de arena, la Hermandad de Nuestra Señora del Rocío de Jaén ha publicado una noticia en nuestra web:
http://www.virgendelrocio.net
Animando a todos nuestros visitantes a que envíen la carta, también hemos enviado un mail con la carta animando a nuestros amigos, familiares y hermanos de la Hermandad a que se sumen al manifiesto.
Un saludo desde Jaén, capital del Santo Reino
dunero
Muchas, gracias JAEN, en nombre de los niños, que tienen problemas en su caminar, pero que caminaran como los demás, porque hay " GRANDES " hermandades rocieras llenas de HERMANOS, que haran todo lo que este de su mano, para que estos niños puedan peregrinar en este mundo al igual que los demás, saludos Antonio.
ANA
PFFFF......Sabeis?......tengo fama de fuerte porque no lloro y menos en publico!!!.....pero con este mensaje de Hermandadejaen, el empuje de Dunero y el mensaje de ayer de Diego, lo siento pero estoy jarta de llorar!!!
Hoy no tengo un buen dia, estoy un poquillo baja de animos y quizas por eso este mas sensible y llorona (vaya tela cualquiera lo diria de mi)....
Perdonarme si estoy un poquito sosa en palabras seguro que mañana sera otro dia y como yo digo!!
QUE SOY COMO EL JUNCO, QUE SE DOBLA, SE DOBLA PERO CUANDO LLEGA AL SUELO, SE VUELVE A LEVANTAR!!!
MUCHAS GRACIAS A TODOS....
dunero
Leed, por favor este link
http://www.anhida.org/modules.php?name=Forums&file=viewtopic&t=657
fran-yo
Asturianin
impetu_rociero
ANA
En la actualidad la situación de la Salud Mental Infanto-Juvenil es realmente preocupante, tanto por la falta de compromisos serios por parte de la Administración Central, como por que los que ya había a pesar de seguir siendo pobres e insuficientes, tampoco se cumplen.
Uno de los problemas más graves que tenemos los padres de niños afectados por trastorno por déficit de atención e hiperactividad, es la falta en su diagnóstico y tratamiento de verdaderos profesionales especializados, psiquiatras infanto-juveniles, siendo en la actualidad tratados en la mayoría de USMIS (Unidades de Salud Mental Infanto-Juvenil) por psiquiatras de adultos, con el consiguiente perjuicio para nuestros hijos, ya que éste como todos los trastornos de la infancia, requiere de unos estudios, especialización y experiencia en el campo infantil, que un psiquiatra de adultos no tiene. En diciembre de 2006, se ha aprobado el borrador de Estrategias sobre Salud Mental en el Sistema Nacional de Salud, siguiendo sin contemplarse en este documento la falta de esta subespecialidad en España.
Es por esto que desde diversas plataformas y asociaciones de afectados, estamos iniciando movilizaciones para que la Subdirección General de Ordenaciones Profesionales, dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, de los pasos necesarios para instaurar una subespecialidad como es la Psiquiatría Infanto-Juvenil, que es indispensable en cualquier sistema nacional de salud, siendo hoy por hoy el único país de la comunidad europea que no cuenta con esta subespecialidad. En cualquier país la titulación de esta especialidad requiere estudios de 5 a 7 años, esto nos dará una idea de la falta de preparación del personal facultativo que atiende hoy día a nuestros hijos y que carece de esta titulación.
TU FIRMA ES NECESARIA, NECESITAMOS TU SOLIDARIDAD
http://www.paidopsiquiatria.com/carta.htm
dunero
Agradecimiento a la Sala Rociera Almonte por dar a conocer la ayuda necesitada para estos niños con su información en la pagina principal y en su foro, saludos Antonio.
http://www.almontesalarociera.com/index2.html
la_maestra
dunero
Leed por favor este link, a lo que es normal en el mundo rociero, como es el empuje, la solidaridad y la generosidad, hoy en algunos foros se ve como extraordinario, saludos Antonio.
http://www.anhida.org/modules.php?name=Forums&file=viewtopic&t=657
ANA
Y TODAVIA NO SABEN LOS QUE DESCONOCEN EL SENTIMIENTO ROCIERO,,,,,,,,,HASTA DONDE SE PUEDE LLEGAR.....
A MI ME ESTAIS AYUDANDO, A MUCHAS FAMILIAS Y A LAS QUE QUEDAN POR VENIR.....PERO......
ALUCINO....AHORA MISMO MI CABEZA ES UN BOMBO, POR UN LADO, SE ESTA DANDO A CONOCER EL TRASTORNO QUE SUFRE MI HIJO....Y NO ME SIENTO SOLA .........Y POR OTRO LADO, SE ESTA DANDO A CONOCER TAMBIEN EL VERDADERO SIGNIFICADO DE LA PALABRA "ROCIO"....
PFFFFFF.....SON MUCHAS EMOCIONES PARA UN SOLO DIA.........
GRACIAS MADRE MIA DEL ROCIO!!!!!
rociero_16
Claro que si!! Si en algo nos caracterizamos es en el gran corazon que tenemos todos y si en algo se puede ayudar aqui estamos si solamente es rellenar 3 apartados y esos 3 apartados son una gran ayuda para esta madre. Lo unico que deseo es que la virgen te ayude y que veras como salis todos "pa lante"
Un beso de un pequeño rociero
Susana
Pues di que si Antonio eso lo que esta haciendo Ana es mucho y como no porque por un hijo se hace de todo y eso que aun no tengo la dicha de ser madre pero seguro que haria lo mismo digo,y me consta que Ana esta moviendo cielo y tierra y nada decirle que ahi estaremos sus amigos,y alguna que otra pesadilla verdad Ana,ajjajaja,venga muchos besos y a seguir para adelante.
ANA
pfffffff........lo que mas verguenza me da en este mundo y toma dos tazas!!!!....
Por favó, Por favó, Por favó,,,es que no se donde meterme!!!......
A vé os cuento un poquito, y "tu susanita" ya hablaremos!!! porque tu si me conoces y bien!!!....Mirad yo os lo agradezco en alma de verdad, no os imaginais el corte que me dan los alagos, siempre me ha gustao estar ahi, mi casa abierta, pero no destacar nunca, eso es que.......pfffff....me rompe esquemas!!!!
Aqui a quien hay que escribirle alagos es a ELLA,,,que sabe mover muy bien los hilos....
Tambien quiero deciros sin verguenzas ni cortes....que hace un año y algo, renegue de todo lo relacionado con el Rocio porque el dolor me podia, encontre buscando informacion y sin querer admitir lo que estaba pasando, un foro, donde describian a niños que yo decia pa mi,,,si es una carcamonia de Dito!!!!! y empece a leer, a empaparme a informarme y lleguo el dia que lo acepte, me arme de valor y fui de despacho en despacho, hice copias de informacion y les di una a cada profesor de mi hijo, al pediatra, en el ayuntamiento,,,,,en finnnn.......me daba verguenza peroooooooooo tenia que hacerlo.
Un dia, pidieron ayuda desde el foro de la asociacion ,habia que mandar una carta, y en este foro me conocian,,,,,la puse,,,,,,DESPUES EL TRABAJO FUE VUESTRO.......ELLA VOLVIO A MOVER HILOS......
Hoy dia, me alegro tambien, porque la imagen que daban ultimamente de los rocieros no era la correcta..y hemos demostrao a quien no nos conocia, que detras de una sevillana, una copa y un baile,,,,,,,,HAY CORAZONES MOVIDOS TAMBIEN POR ELLA.......
bueno,,,,no me lio mas,,,,porque me entra la lloriquera,,,que llevo un diaaaaaaaaaaaa........
RECEMOS Y MUCHO,,,,,,,,Y MIRANDO AL CIELO.....VAMOS A PEDIR POR DITO Y POR TODOS LOS NIÑOS TDAH....
UN BESAZO A TODOS!!! Y DE VERDAD..........GRACIAS DE CORAZON!!!.....
Francisco_sevilla
CRUM@
E leido esto y quiero compartirlo con todo vosotros,
en especial con ANA
Un día, cuando era estudiante de secundaria, vi. a un compañero de mí clase caminando de regreso a su casa. Se llamaba Kyle. Iba cargando todos sus libros y pensé: "¿Por qué se estará llevando a su casa todos los libros el viernes? ¡Debe ser un "nerd!".
Yo ya tenia planes para todo el fin de semana: fiestas y un partido de fútbol con mis amigos el sábado por la tarde, así que me encogí de hombros y seguí mi camino.
Mientras caminaba, vi a un montón de chicos corriendo hacia él, cuando lo alcanzaron, le tiraron todos sus libros y le hicieron una zancadilla que lo tiró al suelo. Vi que sus anteojos volaron y cayeron en el pasto como a tres metros de él. Miró hacia arriba y pude ver una tremenda tristeza en sus ojos. Mi corazón se estremeció, así que corrí hacia él mientras gateaba buscando sus anteojos.
Ví lágrimas en sus ojos. Le acerque a sus manos sus anteojos y le dije, "¡esos chicos son unos tarados, no deberían hacer esto!". Me miro y me dijo: "¡Hola, gracias!" Había una gran sonrisa en su cara; una de esas sonrisas que mostraban verdadera gratitud. Lo ayude con sus libros. Vivía cerca de mi casa. Le pregunté por que no lo había visto antes y me contó que se acababa de cambiar de una escuela privada. Yo nunca había conocido a alguien que fuera a una escuela privada. Caminamos hasta casa.
Lo ayudé con sus libros; parecía un buen chico.
Le pregunté si quería jugar al fútbol el sábado, conmigo y mis amigos, y acepto. Estuvimos juntos todo el fin de semana. Mientras más conocía a Kyle, mejor nos caía, tanto a mí como a mis amigos. Llegó el lunes por la mañana y ahí estaba Kyle con aquella enorme pila de libros de nuevo. Me pare y le dije: "Hola, vas a sacar buenos músculos si cargas todos esos libros todos los días". Se rió y me dio la mitad para que le ayudara. Durante los siguientes cuatro años, Kyle y yo nos convertimos en los mejores amigos.
Cuando ya estábamos por terminar la secundaria, Kyle decidió ir a la Universidad de Georgetown y yo iría a la de Duke. Sabía que siempre seríamos amigos, que la distancia no sería un problema. Él estudiaría medicina y yo administración, con una beca de fútbol. Kyle fue el orador de nuestra generación.
Yo lo cargaba todo el tiempo diciendo que era un "nerd". Llegó el gran día de la Graduación. Él preparó el discurso. Yo estaba feliz de no ser el que tenía que hablar. Kyle se veía realmente bien. Era uno de esas personas que realmente se había encontrado a sí mismo durante la secundaria, había mejorado en todos los aspectos y se veía bien con sus anteojos. ¡Tenia mas citas con chicas que yo y todas lo adoraban! ¡Caramba! Algunas veces hasta me sentía celoso... Hoy era uno de esos días.
Pude ver que él estaba nervioso por el discurso, así que, le di una palmadita en la espalda y le dije: "Vas a ver que estarás genial, amigo". Me miro con una de esas miradas (realmente de agradecimiento) y me sonrió. "Gracias" me dijo. Limpio su garganta y comenzó su discurso: "La Graduación es un buen momento para dar gracias a todos aquellos que nos han ayudado a través de estos años difíciles: tus padres, tus maestros, tus hermanos, quizá algún entrenador... pero principalmente a tus amigos.
Yo estoy aquí para decirles a ustedes, que ser amigo de alguien es el mejor regalo que podemos dar y recibir, y a propósito, les voy a contar una historia. Yo miraba a mi amigo incrédulo, cuando comenzó a contar la historia del primer día que nos conocimos. Aquel fin de semana él tenía planeado suicidarse. Habló de como limpió su armario y por que llevaba todos sus libros con él, para que su mamá no tuviera que ir después a recogerlos a la escuela. Me miraba fijamente y me sonreía.
"Afortunadamente fui salvado. Mi amigo me salvó de hacer algo irremediable". Yo escuchaba con asombro como este apuesto y popular chico contaba a todos ese momento de debilidad. Sus padres también me miraban y me sonreían con esa misma sonrisa de gratitud. Recién en ese momento me di cuenta de lo profundo de sus palabras: "Nunca subestimes el poder de tus acciones: con un pequeño gesto, puedes cambiar la vida de otra persona, para bien o para mal.
Dios nos pone a cada uno frente a la vida de otros, para impactarlos de alguna manera. "Mira a Dios en los demás".
Ahora tienes dos opciones: Enviar este mensaje a todos tus amigos, o borrarlo y actuar como si no hubiera tocado tu corazón. ¡Yo escogí la primera!
"Los amigos son ángeles que nos llevan en sus brazos cuando nuestras alas tienen problemas para recordar como volar"
ANA
CAMBIAMOS DE MINISTROS.........PERO NO DE PROBLEMAS!!!.........Y YO SIGO AQUI, CADA DIA QUE PASA ME ENTERO DE MAS NIÑOS CON PROBLEMAS, PADRES DESESPERADOS, QUE LOS LLEVAN A PEKIN SI HACE FALTA, PERO QUE LOS ESTAN VOLVIENDO LOCOS.....(PERDONARME LAS MAYUSCULAS).....DE UN LADO PARA OTRO, Y NADIE LES DICE QUE TIENE SU HIJO, HASTA QUE POR CASUALIDAD SE ENTERA QUE ALGUIEN TIENE MAS O MENOS SU PROBLEMA Y SE PONEN EN CONTACTO Y ASI ES COMO SE LLEGA A LAS ASOCIACIONES..........PERO MIENTRAS........EN ESE CAMINAR, SE HAN DERRAMADO MUCHAS LAGRIMAS, SE HA SENTIDO IMPOTENCIA Y SE HAN SENTIDO FRACASADOS COMO PADRES, SE HAN ROTO FAMILIAS Y MILES DE PROBLEMAS MAS.......QUE NO SON TONTERIAS SEÑORES!!!
AQUI OS DEJO LA NOTICIA........bajo mi punto de vista.....mas tiempo de espera.......POR FAVOR UNIRSE, MANDAR CARTAS, HABLARLO, COMUNICARLO...QUE SE ENTEREN LOS MEDIOS DE COMUNICACION..........
Elena Salgado, hasta ahora ministra de Sanidad, se hará cargo de Administraciones Públicas, en reemplazo de Jordi Sevilla, que abandona el gobierno socialista.
Fernando Soria, prestigioso investigador español y director del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa, asumirá Sanidad.
Virgencita!!! ojala este hombre se interese por los niños........En tus manos esta.......
En declaraciones a Europa Press, reconoció que la noticia de su nombramiento como responsable de Sanidad y Consumo ha sido "toda una sorpresa" que ha aceptado "con el honor y la alegría que supone servir al país" y la "oportunidad" que a su juicio supone ser ministro de un sector al que pertenece como profesional.
Aunque reconoce que "uno siempre piensa que no tiene el nivel de cualificación suficiente" para aceptar un cargo así, asegura que afronta el reto con ilusión y que su primera medida como ministro será "informarse de dónde está el Ministerio, de dónde está el baño y de dónde se puede tomar un café" por allí cerca. "Mi trayectoria política dura 60 minutos y no conozco las estructuras", bromeó.
Destaca que las prioridades de su futura gestión serán "los enfermos y los ciudadanos, ofrecerles más salud y de mayor calidad".
PUES QUE FIRME LA ESPECIALIDAD, QUE LOS NIÑOS SE LO AGRADECERAN!!!!
YA VEREMOS......Espero que se acuerde de estos niños y de la salud mental Infanto Juvenil que tanto necesitan.
UN BESAZO DESDE HUELVA...........ANA "LA PESÁ"!!!
http://www.intramed.net/actualidad/not_1.asp?idNoticia=47689
dunero
................. yó soy hiperactivo, y gracias a Dios y a la Señora, ya con tratamiento, realmente, no es una afección extraña, o poco común. En verdad según un estudio de la OMS, ¡¡¡¡1 de cada 10 personas en el mundo, tienen el Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH)!!!! y la sanidad española, no acepta tal afección como enfermedad común. Por lo cual los afectados, tanto directamente (Hiperactivos), como indirectamente (Familiares, amigos, etc.), estamos "vendidos" y prácticamente solos.
Palabras recogidas de (Pag. 5 de este hilo), por afectado TRIANERO, joven, muy maduro y miembro de este foro, se siente al igual que su familia SOLO.
Pensando en las personas que no tienen NADA, hay peor soledad que vivir en un mundo rodeado aparentemente de todo, ¿ existe algo peor que sentirse VENDIDO Y SOLO), rodeado de muchas personas e instituciones, con formación e información y sentirse SOLO Y VENDIDO, es peor que no tener NADDAAAAAA.
Gracias, a las personas que colaboraon ya, no olvidemos que tenemos familiares y amigos que por no conocer el caso aún lo han hecho, sigamos hablando del caso, para que recojamos más firmas, gracias Antonio.
manolo.e
ANA
MUCHAS GRACIAS........A TODOS.....
Os voy a copiar una noticia que he leido hoy, no hablo ya de los niños TDAH, hablo ya en general y el porque se necesita "la especialidad infanto-juvenil" en psiquiatria.
1.400 niños sevillanos de seis a 14 años sufren depresión infantil
La mayoría tiene entre 8 y 10 años. Los especialistas médicos advierten de que existen falsas alarmas porque los padres confunden la tristeza con las rabietas que son propias de la edad.
La depresión no es una enfermedad exclusiva de los adultos. 1.400 niños sevillanos de entre 6 y 14 años, es decir, el 2%, la padece, con el agravamiento de que los síntomas son distintos y difíciles de advertir. «No es que haya más casos, es que ahora estamos más sensibilizados», explica Pedro Benjumea, profesor de psiquiatría de la Facultad de Medicina de Sevilla, quien considera «insuficientes» las tres unidades de psiquiatría infanto-juvenil que funcionan en Sevilla.
Se ha pasado de la desinformación «a la intolerancia al sufrimiento» y a la más mínima los padres llevan a sus hijos al médico. A veces confunden tristeza y depresión cuando tan sólo se trata de una rabieta, porque «no tienen saldo en el móvil», explica el psiquiatra Vicente Sánchez, jefe de la unidad infanto-juvenil del Reina Sofía de Córdoba.
«Los niños son bastante intolerantes a la frustración y eso les provoca agresividad», afirma Juan Pablo Sobrino, doctor en psicología.
¡Ojo con los cambios!
Benjumea advierte que la tristeza no es el síntoma principal para detectar la depresión en la infancia. Los niños afectados tienden a sintomatizar los dolores, ya sea de cabeza o de vientre. Pero, los casos más numerosos se dan entre los 8 y los 10 años, y los más delicados, en la pubertad. A partir de los 13, la palabra clave es «cambio». Se nota en el rendimiento escolar, el ritmo de sueño y la alimentación. «A partir de la pubertad, ellas tienen el doble de riesgo de padecer depresión que los varones», afirma el profesor.
Las otras patologías más comunes son la hiperactividad, problemas de aprendizaje y de conducta alimentaria.
Ellos también sufren el divorcio
Los niños son las víctimas colaterales en las rupturas de pareja, crisis matrimoniales y divorcios. El psicólogo Gregorio Sánchez Lara, especializado en la terapia con niños, indica que «cada vez se dan más casos de ansiedad en niños por estas causas». Para evitar problemas, el psicólogo Sobrino Toro recomienda tener claro que «lo que se ha roto es la pareja y no su función de padres». Hay que evitar utilizar a los niños como mensajeros y aclararles que ellos no tienen la culpa de la separación.
5 consejos sobre...
Detectar la depresión
1. Dormir mucho. Muchos padres, simplemente, creen que sus hijos son perezosos. Cuando el niño duerme mucho o, al contrario, lo hace muy poco, se está ante un síntoma depresivo.
2. Rechazar el juego. Si el niño no quiere jugar y mantiene un comportamiento apático ante sus hermanos o amigos a la hora de jugar, hay que averiguar la causa. No tiene por qué ser un síntoma de un principio de depresión, pero es uno de los indicios más frecuentes.
3. Irritabilidad y autolesiones. Los padres deben sopesar que su hijo puede estar pasando por una depresión cuando se irrite con demasiada frecuencia, mantenga un comportamiento irascible u observen síntomas de autolesión, como arañazos o arrancarse el cabello.
4. Conductas regresivas. A veces, los niños vuelven a orinarse en la cama cuando ya habían superado esa fase. Tampoco controlan sus esfínteres y tienen que volver a usar pañales por las noches. Si además pierden las ganas de comer y hay que volver a darles la comida, los padres están ante conductas regresivas que pueden ser motivadas por una depresión.
5. Síntomas duraderos. Los síntomas propios de la depresión infantil deben prolongarse al menos durante diez días. Hay que dar tiempo a los niños para que superen sus altibajos. No se debe abusar del paternalismo y alarmarse a la más mínima.
http://www.20minutos.es/noticia/248768/0/sevillanos/sufren/depresion/
Lavinia
Ana: ya mandé mi firma, pero intentaré buscar más para este tema TAN importante. ¡Tú sigue escribiendo y pidiendo firmas, no eres pesada! Nadie que tenga corazón y nadie que tenga hijos pueda criticarte por desahogarte y por pedir ayuda. Por todo lo que nos cuentas, indudablemente la Vírgen del Rocío ha intercedido por la causa de tu hijo y muchos otros niños.
Esperemos y recemos para que el nuevo Ministro fomente el tema...
¡Animo, amiga! Estamos contigo, como padres que hemos sufrido mucho por la salud de uno de nuestros hijos, nos identificamos contigo y con tu angustia. Sigue adelante, y sobretodo aférrate a tu fe y reza mucho.
Un abrazo muy fuerte desde Barcelona
Juanita y Francisco.
GEMADRID
ANA
UNA BUENA NOTICIAAAAAAAAA!!!!!
la ATOMOXETINA esta ya en el mercado.Creo que es buena noticia para los tratamientos y para los pacientes y familia.Y tambien para los psiquiatras infantiles.Es una excelente alternativa o incluso como tratamiento de primera fila.Lo malo:no esta subencionado
Se de sobra que hay algun que otro participante de este foro que tiene un hijo con este trastorno, aun esta en la fase de aceptacion , PERO TIENES QUE ACEPTARLO Y LUCHAR!!! Y QUERER A TU HIJO CON LOCURA!!!.......las cositas se van arreglando, en este tratamiento tenemos mucha esperanza....Hoy dia no lo cubre la seguridad social, pero seguro que en un futuro, lo van a incluir es "como agua de mayo para nuestros hijos"........
POR FAVOR.............NO DEJEIS DE MANDAR CARTAS Y MAS CARTAS A TODO EL MUNDO, A MEDIOS DE COMUNICACION, QUE SE SEPA NUESTRO PROBLEMA!!!
UN BESO.........."LA PESÁ"
Lavinia
ANA
MUCHAS GRACIAS JUANITA!!!!...........Se que solo escribo para pedir, que no os he dado las gracias personalmente por tanta ayuda..........
PERDONARME!!!........pero es tanta el ansia de buscar ayuda que se me va el santo al Cielo.....perdonarme ,pero no estoy muy bien.......
MUCHAS GRACIASSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSS!!!!
ANA
http://www.paidopsiquiatria.com/carta.htm
SEGUIMOS AQUI!!!
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dunero
ANA
Ahora que empiezan las clases no podemos olvidarnos, pues hay muchisimos niños y familias de niños que aun no estan diagnosticados.....PARA QUE NO PASEN POR EL INFIERNO QUE HEMOS PASADO NOSOTROS CADA CICLO ESCOLAR!!!
Si alguien tiene algun problemilla...que se ponga en contacto conmigo en privado y les dare las direcciones de las asociaciones o bien los foros donde la pueden ayudar!!!.......
LOS NUEVOS EN EL FORO!!!.........por favó una firmita!!
LOS QUE YA HAN FIRMADO.........muchisimas gracias os lo agradezco de corazon pero no repetir la firma que vamos a volver majareta a la persona que hace el recuento!!!
BESOS Y MUCHAS GRACIAS!!!!........
OTRO EMPUJON?.........
ANA
Cuando he vuelto a leer tantos mensajes de apoyo, tantas palabras de comprension, tantos email como recibi con nombres de familias completas, hermandades que se solidarizaban con esta causa......empresas.Y AHORA......QUE ME VENGA EL PRESENTADOR MAS FAMOSO DEL MUNDO MUNDIA CON BURLAS AL SENTIR ROCIERO..........AMOS QUE ME LO DIGA A MI!!! QUE LO JARTO!!!...........(esto del presentador ha sido un lapsus que he leido por ahi, jajaj cosillas mias)
BUENO AMOS A LO IMPORTANTE...............y es queeeee vuelvo a subir este post para daros las gracias, tanto a los que nos acompañaron el dia 30 en Madrid. como a los que se volcaron recogiendo firmas y dando todo su apoyo.........HA PASADO UN AÑO.......DESDE QUE HICE EL PRIMER LLAMAMIENTO!!!........
DE CORAZONNNNNNNNN........GRACIASSSSSSSSSS
A continuacion copio la carta de agradecimiento de la plataforma......108940 FIRMAS...
AGRADECIMIENTO DE LA PLATAFORMA DE FAMILIAS PARA LA CREACION DE LA ESPECIALIDAD DE PSIQUIATRIA INFANTO JUVENIL
El pasado viernes 30 de mayo, fue presentada ante el Ministerio de Sanidad la solicitud formal de esta Plataforma para la creación en España de la Especialidad Médica de Psiquiatría Infanto Juvenil.
Dicha solicitud se ha acompañado de más de 108.940 firmas recogidas en todo el país.
Este acto fue secundado por diferentes asociaciones, así como por profesionales de la salud mental Infanto Juvenil y numerosos asistentes procedentes de todos los puntos de España, que quisieron acompañar a los integrantes de la Plataforma, por considerar ésta una reivindicación que nos afecta a todos.
Los asistentes se concentraron de forma pacífica, desplegando sus pancartas reivindicativas en el Paseo del Prado, frente al Ministerio de Sanidad. Mediante megáfonos hicieron saber sus reivindicaciones a viandantes y funcionarios, y los colaboradores recogieron "in situ" las últimas firmas de apoyo. Se repartieron globos y caramelos a todos los asistentes y, después de atender a los diversos medios de comunicación presentes, la portavoz Ana Medina, leyó el comunicado que a continuación habría de ser entregado junto con las 108.940 firmas en el Registro de dicho Ministerio. Una vez finalizada la lectura tuvo lugar una suelta masiva de globos ante la mirada atenta de los presentes, simbolizando las ilusiones perdidas de muchos niños y jóvenes del país, así como las esperanzas de unas perspectivas mejores.
Medina ha recordado que la especialidad de psiquiatría infanto-juvenil tiene una duración de entre cinco y siete años en otros países o bien existe como subespecialidad en la carrera de Psiquiatría, mientras que en España los estudiantes hacen rotaciones los últimos cuatro meses de carrera por unidades de psiquiatría infantiles si es que existen en su ciudad'.
Además ha denunciado el desamparo de estos niños y adolescentes enfermos que si tienen más de catorce años y precisan ingreso hospitalario lo hacen en unidades psiquiátricas de adultos donde hay pacientes con graves trastornos, lo que es 'totalmente antiterapéutico'.
Ha señalado que España está incumpliendo el artículo 763 de la Ley de Enjuiciamiento Civil, que sostiene que 'los menores de edad tratados por motivos de enfermedad psiquiátrica deben de tener recursos específicos asistenciales para estas edades'.
También ha denunciado el incumplimiento de la Convención de la ONU sobre Derechos de las Personas con Discapacidad, un tratado suscrito por una veintena de países, entre ellos España, y por el que todos los países firmantes se comprometen a velar por su derecho a ser atendidos.
Al finalizar dicho acto, varios miembros de la Plataforma, han sido recibidas en el Ministerio por Dª. Manuela Martinez y Dª. Eugenia Varela, miembros de la Subdirección General de Ordenaciones Profesionales, a las cuales se les explicó detenidamente los problemas de miles de familias españolas respecto a la atención en salud mental Infanto Juvenil, así como la normativa legal española y comunitaria que nuestro país incumple en estos momentos, tales como el art. 763 del Código Civil, las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad y el reciente Protocolo de los Discapacitados que ha entrado a formar parte del ordenamiento jurídico español el pasado 3 de mayo de este mismo año. Así mismo advirtió que en el próximo encuentro a nivel internacional en Salud Mental que se celebrará el próximo 13 de Junio en Bruselas, España podría quedar en una situación de evidencia por no haber prestado atención a las demandas de miles de familias y profesionales de la salud mental Infanto Juvenil de este país.
Desde la Plataforma se agradece que, ante la imposibilidad de ser recibidos por el Sr. Ministro de Sanidad, se hayan escuchado de forma directa sus problemas y reivindicaciones, y se indica además que éste ha sido tan solo un primer paso en su lucha por conseguir la implantación en España de la Especialidad Médica de Psiquiatría Infanto Juvenil, que consideran indispensable para miles de niños y adolescentes de este país.
Así mismo, la Junta Directiva de esta Plataforma, quiere transmitir su sincero agardecimiento a todas las asociaciones, federaciones, profesionales en salud mental, organismos públicos y privados, así como a miembros y empresas colaboradoras, su participación y apoyo en este proyecto que no persigue otro fin que el bienestar de muchos niños y jóvenes españoles.
Gracias a todos.
VIVA LA VIRGEN DEL ROCIO!!!!!!......Y QUE VIVAN LOS ROCIEROS!!!!
promesa
Torreviejaesrociera
ROCIERA31
marisnellys2
mi carta también ha salido.
Soy practicamente nueva en el foro y no había visto tu escrito.
Tengo el mismo problema que tu y llevo ya 7 años intentando que me ayuden, en colegios, médicos, especialistas...... privado, publico, sin mucha solución, la verdad... pasando un infierno cada curso escolar, cada campamento de verano, ..... bueno, ya sabes, que te voy a contar
Con uno niño divino, al que quiero con toda mi alma, y al que me siento casi incapaz de ayudar en los momentos peores.
Ya por fin, la ss me ha dado cita en el centro de saludo mental infantil, después de meses y meses de espera.
Dicen los otros padres que los resultados son magníficos, por lo menos en el de mi ciudad.
Espero que esto vaya adelante y lo logremos.
muchos besos
carmona
carmona_rociera
dunero
Pues como bien se dice, en la carta de agradecimiento a las personas que han colaborado.
Tan solo es el primer paso y los rocieros estamos acostumbrados a caminar, un fuerte beso para Ditto y el mejor apoyo de mi famila y el mío, tanto para Diego como para tí querida Ana.
Que los rocieros estamos dispuestos a colaborar, sin nungún ánimo de protagonismo, sabes muy bien que la Virgen del Rocio y su hijo el Pastorcito Divino nos daran fuerzas para caminar por la causa, un fuerte abrazo.
PEREGRINA_DE_A_PIE
Tiento-Carmona
BuenRociero
ANA
AINSHHHHHHHHHH MUCHISIMAS GRACIAS!!!.....
Por ahora no hay que mandar mas cartas pues se entregaron el pasado dia 30 de mayo mas de 100000 cartas!!!.......espero que nos escuchen, que los niños tengan diagnosticos acertados y que no haya mas familias por ahi rodando.......ahora toca esperar una contestacion......pues cienmil cartas son cien mil españoles que nos apoyan.......
PERO!!! PERO!!! PERO!!!.........COMO YA HE PERDIDO LA VERGUENZA (antes me daba corte hablar sobre TDAH.....).........CUENTO CON USTEDES PARA LA PROXIMA!!!.............
marisnellys2........De sobra se lo que hablas,pero tenemos que luchar por los niños que vienen, por los niños que no estan diagnosticados y por nuestros niños que tengan calidad de vida, que los respeten y tengan su sitio en la vida.........LO VAMOS A CONSEGUIR!!!!!
UN BESAZO A TODOS Y MUCHISIMAS GRACIAS!!!.....DE CORAZON, GRACIAS!!!!
Rocio_del_Camino
pedro
ANA
TENEMOS QUE EVITAR LA EMISION DE ESTE PROGRAMA, NO PUEDEN METER A NUESTROS HIJOS EN ESTE SACO.........POR FAVOR PASARLO A TODOS VUESTROS CONTACTOS LA LLAMADA ES GRATUITA..
Informe semanal mañana sabado por la noche, en horario de máxima audiencia, vuelve sobre el tema de los niños que maltratan a los padres.
¿es esto lo que son vuestros hijos?
¿es esto una caracteristica de los TDAH?
En las imagenes del avance, vuelve a salir la misma madre de Documentos TV.
Me da rabia ver, como los medios han utilizado el caso muy concreto de una madre para generalizar y hacer daño a niños sin ningun tipo de escrupulo.
No creo que para nada pueda ser bueno para nuestros hijos que se esta imagen mediatizada de ellos ni mucho menos, poruqe el tema aqui no es el TDAH, no nos confundamos, el tema aqui es el niño que pega a sus padres (que es lo que crea morbo).
ANSHDA, no tiene ni idea de lo que van a sacar mañana, y despues de varias averiguaciones, he sabido que las tres llamadas que yo recibí, no eran como yo creai del mismo programa, sino de programas diferentes a los que esta madre habia acudido.
Creo que tenemos que hacer algo de forma urgente para que no se siga hablando de nuestros hijos adjudicandoles papeletas que no les corresponden.
Animo a todos los padres y madres de niños TDAH que sientan en estos momentos la misma sensación de impotencia que siento yo, a que llamen al telefono del menor y pidan que por favor, no emitan en el programa de mañana, ningun tipo de comentario que asocie de forma generalizada el TDAH al maltrato de menores a sus padres, pues esta acción, si que es un maltrato directo hacia nuestros hijos, y dado que va a producirse a continuación del programa Documentos TV del martes, puede ser considerado maltrato continuado y va a crear en la población una sensación de desconcierto y en las personas que conviven con nuestros hijos, rechazo y desconfianza.
DECIDME AHORA, SI YA DE POR SI LES CUESTA HACER AMIGOS, ¿QUE PADRES DE COMPAÑEROS SUYOS, ANIMARAN A SUS HIJOS A RELACIONARSE CON ELLOS, SI TAL CUAL SE INDUCE EN EL REPORTAJE, SON CARNE DE REFORMATORIO?
TELEFONO DEL MENOR OPERATIVO EN TODA ESPAÑA [teléfono oculto]
TELEFONO DEL MENOR EN ANDALUCIA [teléfono oculto]
TELEFONO DEL MENOR EN LA COMUNIDAD VALENCIANA [teléfono oculto]
TELEFONO DEL MENOR EN EXTREMADURA [teléfono oculto]
ESTOS TELEFONOS ESTAN OPERATIVOS LAS 24 HORAS DEL DIA
HOY PODEMOS TODAVIA HACER ALGO. MAÑANA POR LA NOCHE, QUIZAS SOLO NOS QUEDE LA OPCION DE LAMENTARNOS.
dunero
ANA
Acabo de recibir este mensaje......
la redactora del programa de esta noche , van ha evitar en la medida de lo posible relacionar el TDAH con lo malos tratos. y que al final van a dar una coletilla final que aclare el tema.
El problema es que van a salir gente de la Asociación Ampachico de Granada, a los que creo han utilizado como en su dia a los de ANSDHA.
No se como lo haran, de todas formas, seguid llamando al defensor del menor, y estaremos atentos.
De sabios es rectificar .......
TELEFONO DEL MENOR [teléfono oculto]
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